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STECCOBENDE A DEPRESSIONE CON CANALI SEPARATI

Res-Q-Splint Kit

Res-Q-Splint è un set di 3 steccobende a depressione con canali separati per l’immobilizzazione degli arti. Il suo utilizzo è consigliato nei casi di sospette lesioni o fratture degli stessi, con l’obiettivo di evitarne l’aggravio durante le operazioni di soccorso pre ospedaliere. Il kit include una pompa manuale per la depressione, una sacca da trasporto e 3 steccobende di diversa misura (S, M, L), ideali per la stabilizzazione di caviglia, polso, rachide cervicale e arti inferiori e superiori di pazienti adulti e pediatrici.

INGOMBRO RIDOTTO

FACILE DA IGIENIZZARE

DATI TECNICI

QM22500A Res-Q-Splint Kit 3 misure

QM22530A Res-Q-Splint (misura S)

QM22520A Res-Q-Splint (misura M)

QM22510A Res-Q-Splint (misura L)

Mostra maggiori dettagli

Ulteriori specifiche

Incluso nel prodotto
Destinazione d'uso e benefici
Documentazione

Incluso nel prodotto

Il kit include:

una pompa manuale per la depressione in alluminio di dimensioni ridotte,
una borsa per il trasporto del kit dotata di manici e di scomparto per la pompa sul lato posteriore
3 steccobende di diversa misura (S, M, L), ideali per la stabilizzazione di caviglia, polso, rachide cervicale e arti inferiori e superiori, di pazienti adulti e pediatrici.

Destinazione d'uso e benefici

Questo prodotto fa parte della categoria:

Sistemi di soccorso

Attrezzature per ambulanza

Caratteristiche principali del RES-Q-SPLINT KIT:

Le steccobende sono in PVC e facili da pulire.
La forma ergonomica delle 3 misure permette di modellare ogni steccobenda sulla sospetta frattura, sia in pazienti adulti che pediatrici.
La realizzazione a canali separati, limita gli spostamenti e gli accumuli del materiale di riempimento, garantendone una miglior distribuzione e rendendo più efficace l’immobilizzazione dell’arto.
Le cinghie in velcro integrate rendono più rapida l’immobilizzazione del paziente. Quella che indica la posizione da mettere in alto è sempre di colore arancio.
La valvola in policarbonato è altamente resistente, ha un meccanismo di non-ritorno che riduce il tempo necessario per far fuoriuscire l’aria e raggiungere il livello di vuoto desiderato.

Documentazione

Manuali d'uso e Documentazione (1)

Steccobende Rev. 1

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Technical sheets (4)

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Res-Q-Splint stabilizzazione rapida dell'arto

RES-Q-SPLINT KIT

KIT DI STECCOBENDE A DEPRESSIONE PER UNA STABILIZZAZIONE RAPIDA DELLE FRATTURE

I canali separati di ogni steccobenda limitano accumuli del materiale di riempimento, garantendone una migliore distribuzione sulla superficie da stabilizzare e rendendo quindi più efficace l'immobilizzazione dell'arto.

RISORSE MEDIA (5)

Manuali d'uso e Documentazione

Steccobende Rev. 1

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DOMANDE FREQUENTI DEI CLIENTI

Che prodotti per ambulanza fornisce Spencer?

Spencer produce un'ampia gamma di prodotti per mezzi di soccorso, tra cui:

Barelle autocaricanti per ambulanza
Sistemi di fissaggio per barelle
Sistemi di supporto barelle in ambulanza
Sedie portantine
Ventilatori polmonari elettronici e pneumatici
Aspiratori
Impianti di ossigeno
Forniture per la protezione del soccorritore

Spencer collabora con 92 allestitori di ambulanza in tutto il mondo per equipaggiare i soccorritori con attrezzature avanzate in momenti decisivi. Per maggiori informazioni su come equipaggiare al meglio la tua ambulanza, visita questa pagina.

Tutti i dispositivi medici Spencer di classe I e classe II sono in conformità con l'MDR?

Tutti i dispositivi di cui Spencer è fabbricante e che appartengono alla classe I (es. dispositivi per l'immobilizzazione, barelle da recupero, etc) sono in conformità con il Regolamento UE 2017/745. I dispositivi medici di classe II (es. aspiratori, rianimatori, etc.) saranno conformi ai requisiti essenziali dell'MDR entro Luglio 2023, come previsto dalla legge.

Perché consegniamo in tutto il mondo dispositivi medici in conformità al Regolamento UE 2017/745 (MDR), anche se non richiesto al di fuori dell’Europa?

Attrevarso la marcatura CE Spencer dichiara che il dispositivo medico soddisfa i requisiti generali di sicurezza e prestazioni (GSPR) di tutti i regolamenti europei pertinenti sui dispositivi medici. Abbiamo deciso di immettere anche sui mercati extra UE dispositivi marcati CE, perché riteniamo sia una scelta strategica ed efficace a garantire prodotti sicuri e performanti. Qualora richiesto dalla legislazione del mercato di riferimento, saranno applicati anche i requisiti specifici previsti dalle Autorità locali.