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Novità dal mondo del soccorso

Siamo presenti in 162 Paesi del mondo per aiutare la comunità di soccorritori e professionisti del mondo safety e mortuary ad operare con strumenti più sicuri e avanzati. Scopri di più sui nostri progetti e incontraci nei prossimi eventi di settore. 

LE NOVITA' DAL MONDO DEL SOCCORSO E DEL FUNERARIO

EVENTI E PROGETTI

Tanexpo 2024

Antonio Ciardella nuovo CEO di Protect Medical

Antonio Ciardella nominato nuovo CEO di Protect Medical

Sicur 2024

Arab Health 2024

Le 10 principali novità apportate dal nuovo Regolamento UE MDR sui dispositivi medici.

Le più recenti innovazioni in ambito EMS rivelate a Dubai

Masterclass Dubai 2023

Spencer partecipa a REAS 2023 con tante novità.

REAS 2023

Grande interesse ad EMS World Expo per i dispositivi di evacuazione e immobilizzazione Spencer

EMS World Expo 2023

Scopri come potenziare la sicurezza dei luoghi di lavoro con le sedie di evacuazione SKID.

Sedie di Evacuazione Scendiscale SKID

Stiamo operando con un nuovo ERP: Microsoft Dynamics 365 Business Central

Nuovo Sistema Informativo Aziendale

Partecipa al KINETIX TOUR e scopri le nuove tecnologie per l'ambulanza del futuro.

Parte il KINETIX Tour

RETTmobil. La fiera internazionale del soccorso e del trasporto di pazienti in emergenza.

RETTmobil 2023

Dopo l'acquisizione di Söhngen, Spencer e Promeba, Protect Medical aggiunge PAX al gruppo.

PAX entra in Protect Medical

Arab Health 2023

Intersec 2023

54° Congresso Nazionale Anpas

EMS World Expo 2022

R.E.A.S. 2022

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Spencer at Tanexpo

Spencer will participate in Tanexpo

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È con grande entusiasmo che annunciamo la partecipazione di Spencer Italia a <a href="https://www.tanexpo.com/it/la-fiera">TANEXPO</a>, la fiera internazionale di riferimento per i professionisti del settore funerario, in programma a Bologna dal 4 al 6 Aprile. Il nostro stand si troverà nell’Hall 16, in posizione A51-B52, dove saremo lieti di mostrare ai visitatori le ultime innovazioni di Spencer nel settore.

SPENCER ITALIA A TANEXPO 2024

TANEXPO rappresenta la vetrina per eccellenza delle più recenti tendenze e soluzioni dedicate al comparto funerario. Per noi di Spencer Italia, questa fiera biennale è un&#8217;importante occasione per dimostrare il nostro impegno verso l&#8217;innovazione e la ricerca di <a href="https://www.spencer.it/attrezzature-emergenza-e-soccorso/articoli-funebri">tecnologie all&#8217;avanguardia</a>, destinate a migliorare la qualità del lavoro degli operatori del settore e a offrire servizi a valore aggiunto per pompe funebri, cimiteri e unità morgue.
Essere presenti a TANEXPO con prodotti che combinano efficacia, sicurezza ed estetica significa contribuire attivamente al progresso del settore funerario, proponendo approcci moderni e rispettosi delle necessità operative e delle sensibilità dei clienti dei nostri partner.

PERCHE' VISITARCI A TANEXPO?

Dopo il successo delle edizioni 2021 e 2022, torniamo a TANEXPO con un impegno rinnovato. “La partecipazione a questa fiera sottolinea l’importanza che Spencer Italia attribuisce al settore funerario,” afferma Gennaro Pinto, Product Specialist per i prodotti mortuari.
Quest&#8217;anno ci presentiamo con una grande novità: l&#8217;ampliamento del nostro gruppo attraverso l&#8217;ingresso delle consociate <a href="http://promeba.com/">Promeba</a> e <a href="https://www.pax-bags.com/en">Pax</a>. Queste nuove sinergie ci consentono di potenziare la motorizzazione dei nostri prodotti e di modernizzare ulteriormente la nostra gamma.
Nello specifico, le innovazioni tecniche che presenteremo includono upgrade ai nostri <a href="https://www.spencer.it/attrezzature-emergenza-e-soccorso/movimentazione-cofani/z501f-z503">carrellini pieghevoli Z501/Z503</a> e le versioni motorizzate <a href="https://www.spencer.it/attrezzature-emergenza-e-soccorso/movimentazione-cofani/power-z501">Power Z501</a> e <a href="https://www.spencer.it/attrezzature-emergenza-e-soccorso/movimentazione-cofani/power-jack-e">Power Jack-E.</a> Sveleremo inoltre una rivoluzionaria barella motorizzata, frutto della collaborazione con Promeba, che promette di rivoluzionare il lavoro nel settore, minimizzando lo sforzo fisico degli operatori.

LE NOSTRE ATTREZZATURE PER IL MONDO FUNERARIO

Il nostro stand a TANEXPO sarà caratterizzato da dinamismo e interattività, con dimostrazioni pratiche che illustreranno i vantaggi della movimentazione motorizzata. “Vogliamo che gli operatori sperimentino di persona i benefici delle nostre soluzioni motorizzate, all&#8217;avanguardia per ridurre il rischio di infortuni e migliorare significativamente la qualità dell&#8217;ambiente di lavoro,” aggiunge Pinto.
La versione motorizzata del nostro carrellino Z501, il Power Z501, rappresenta un significativo passo avanti verso la riduzione dello sforzo fisico durante le cerimonie funebri. Questa innovazione trasforma un’operazione impegnativa come la movimentazione di casse funebri in un processo semplificato e meno faticoso, grazie all’uso di un motore elettrico e un telecomando a batteria.

LA MOTORIZZAZIONE AL CENTRO DI UN NUOVO MODUS OPERANDI

L&#8217;investimento nella tecnologia e la produzione interamente Made in Italy sono i pilastri su cui si fonda la nostra leadership di mercato. Con prodotti caratterizzati da una durata eccezionale e costi di manutenzione minimi, Spencer Italia si impegna a supportare i professionisti del settore funerario con soluzioni innovative e di alta qualità.
Vi invitiamo calorosamente a visitarci a TANEXPO 2024 allo stand A51-B52 per scoprire come le nostre innovazioni possono trasformare il vostro lavoro quotidiano nel settore funerario. Unitevi a noi per esplorare insieme il futuro del settore.

GUARDANDO AL FUTURO

Antonio Ciardella named as CEO of Protect Medical

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Antonio Ciardella CEO

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In un settore dinamico e in continua evoluzione come quello dell'emergenza-urgenza e della sicurezza sul lavoro, le doti di leadership e la visione strategica necessarie per il successo vanno ben al di là della mera gestione delle risorse finanziarie e del capitale umano. La chiave di volta per la crescita sostenuta e sostenibile di un'organizzazione passa per l'innovazione e la capacità di interpretare al meglio le esigenze del mercato. 
Antonio Ciardella, nuovo CEO di Protect Medical, esemplifica perfettamente questa filosofia e, nell'assumere la leadership del polo medicale tedesco, è pronto a guidare Spencer, Soehngen, Promeba e PAX verso nuove frontiere.

ANTONIO CIARDELLA NOMINATO NUOVO CEO DI PROTECT MEDICAL

PIU' CRESCITA E INNOVAZIONE DIETRO LA NOMINA DI CIARDELLA

Antonio Ciardella ha iniziato la sua carriera professionale nel mondo EMS come direttore operativo di un&#8217;associazione di soccorso in Italia. La sua storia è stata segnata da una passione sconfinata per il settore dell&#8217;emergenza-urgenza e da una conoscenza approfondita dei protocolli e dei dispositivi medicali utilizzati per le operazioni di primo soccorso. La sua esperienza manageriale nel mondo delle associazioni ha consentito ad Antonio di coltivare una visione olistica del settore e dei suoi principali attori a livello nazionale e internazionale.

ANTONIO CIARDELLA: DALLE RADICI NEL MONDO DEL SOCCORSO ALLA VISIONE GLOBALE DEL SETTORE EMS

Entrato in Spencer a fine anni Novanta come Direttore Vendite, Antonio Ciardella è subito diventato la risorsa chiave dietro l&#8217;ambiziosa espansione internazionale dell&#8217;azienda, svolgendo un ruolo cruciale nell&#8217;aggiudicarsi importanti progetti e gare a livello globale.
La sua leadership visionaria e il suo acume strategico sono stati fondamentali nell&#8217;assicurare la market leadership di Spencer nel mercato EMS in Asia, Sud America ed Europa.
In particolare, grazie al suo approccio innovativo e alla profonda comprensione del mercato, Antonio non soltanto ha stabilito nuovi standard di successo nel settore, ma in alcune aree geografiche è riuscito a posizionare Spencer come punto di riferimento principale per la fornitura di attrezzature di trasporto per pazienti, influenzando significativamente il modo di fare emergenza in diversi Paesi.

UN TRACK RECORD DI LEADERSHIP E ACUME COMMERCIALE

Dopo l&#8217;acquisizione di Spencer da parte di Protect Medical nell&#8217;aprile 2020, Antonio Ciardella ha sfruttato la sua vasta esperienza per sfruttare le sinergie tra le aziende del gruppo, assumendo il ruolo di Amministratore sia in <a href="https://www.spencer.it/">Spencer</a> che in <a href="https://www.soehngen.com/en">Soehngen</a>. Sotto la sua guida, le due imprese hanno rafforzato la propria presenza sui mercati di riferimento e migliorato sensibilmente la marginalità, incrementando significativamente le risorse a disposizione per ricerca e sviluppo.
La visione strategica e la nuova organizzazione messa in piedi da Antonio si è concretizzata non solto attraverso la crescita di  Spencer e Soehngen, ma anche attraverso le acquisizioni chiave di <a href="http://promeba.com/">Promeba</a> nel 2022 e <a href="https://www.pax-bags.com/en">PAX-Bags</a> nel 2023, che hanno ampliato lo status globale del gruppo e arricchito il portafoglio prodotti e clienti.
Visti i successi, a marzo 2024, Antonio è stato nominato CEO del gruppo Protect Medical, affiancato da Andreas Harms, amministratore e azionista di PAX-Bags prima dell&#8217;acquisizione avvenuta nel 2023. Il Signor Harms, con le sue spiccati doti imprenditoriali, arricchisce l&#8217;esperienza e la visione strategica di Antonio con una profonda conoscenza delle dinamiche di mercato nell&#8217;area DACH.

SI APRE UN NUOVO CAPITOLO IN PROTECT MEDICAL

Con Antonio Ciardella e Andreas Harms alla guida di Protect Medical, il gruppo medicale si appresta a inaugurare un nuovo percorso contraddistinta da innovazione, crescita e sviluppo sostenibile. La loro esperienza collettiva, che fonde la conoscenza pratica del campo con acume strategico e commerciale, offre a Protect Medical asset unici per continuare a offrire soluzioni all&#8217;avanguardia nei settori EMS, sicurezza e servizi funebri.
Siamo quindi entusiasti di accogliere Antonio Ciardella e Andreas Harms come nuovi leader di Protect Medical. Il loro percorso congiunto, arricchito dall&#8217;esperienza diretta sul campo e dalla visione strategica, preannuncia un futuro brillante e promettente per Spencer e per tutte le aziende del gruppo.
Rimanete sintonizzati sul nostro blog per ulteriori aggiornamenti e approfondimenti mentre intraprendiamo questo entusiasmante percorso con Antonio Ciardella e Andreas Harms al timone.

UN NUOVO PERCORSO ALL'INSEGNA DELLA CRESCITA E DELL'INNOVAZIONE

Dal 2020 Spencer è parte della holding Protect Medical, un gruppo di aziende europee del comparto medicale che ambiscono a diventare il punto di riferimento globale per il settori dell'emergenza, del primo soccorso e della cura delle ferite.

SCOPRI PROTECT MEDICAL

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Sicur 2024 Rescue

Spencer at Sicur

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SICUR, il principale evento internazionale sulla sicurezza in Spagna, è tornato, e noi di Spencer siamo entusiasti di annunciare la nostra partecipazione. Quest&#8217;anno, non ci limiteremo a mostrare solo le nostre soluzioni più innovative, ma creeremo un&#8217;esperienza unica per i nostri visitatori. Vienici a trovare allo stand 8B12A, dove riveleremo alcune delle tecnologie che miglioreranno il modo di fare sicurezza e soccorso.

VIENI A TROVARCI A SICUR: LA FRONTIERA DELL'INNOVAZIONE NEL MONDO DELLA SICUREZZA E DEL SOCCORSO

<a href="https://www.ifema.es/en/sicur">SICUR</a> è ben più di una fiera; è uno sguardo nel futuro della sicurezza e del soccorso, una piattaforma dove i leader e i massimi esperti del settore si riuniscono per condividere feedback e novità.
La nostra capacità di offrire soluzioni a valore aggiunto si estrinseca anche grazie al lavoro svolto in sinergia con le imprese del gruppo Protect Medical. I dispositivi realizzati da <a href="https://www.pax-bags.com/en">PAX-Bags</a>, esperti nel confezionamento di borse e zaini professionali per l&#8217;emergenza; <a href="https://www.soehngen.com/en">Soehngen</a>, specialisti in primo soccorso e forniture mediche; e <a href="http://promeba.com">Promeba</a>, azienda leader nella costruzione di attrezzature per il trasporto di pazienti in emergenza, offrono un ventaglio di tecnologie adatte ad affrontare le sfide più impegnative nel settore della sicurezza e della protezione di pazienti e persone con mobilità ridotta.

PERCHE' VISITARCI A SICUR?

Al nostro stand, saremo fieri di presentare le nostre attrezzature all&#8217;avanguardia per l&#8217;emergenza e il soccorso all&#8217;avanguardia. I nostri visitatori avranno l&#8217;opportunità di toccare con mano e testare:
<ul>
<li>Barelle da soccorso: La nostra <a href="https://www.spencer.it/attrezzature-emergenza-e-soccorso/barelle-di-soccorso">gamma di barelle</a> è progettata per un&#8217;ampia varietà di scenari di soccorso, garantendo sicurezza ed efficienza in momenti decisivi.</li>
<li>Sedie di evacuazione: Le nostre sedie sono presidi essenziali per un&#8217;evacuazione sicura e rapida da edifici a più piani, combinando facilità d&#8217;uso e comfort per il paziente.</li>
<li>Sedie portantine: Le nostre <a href="https://www.spencer.it/attrezzature-emergenza-e-soccorso/sedie-portantine">sedie portantine</a> scendiscale sono ideali per il trasporto di persone a mobilità ridotta attraverso spazi stretti in caso di emergenza.</li>
<li>Dispositivi di immobilizzazione: La sicurezza del paziente politraumatizzato è fondamentale durante le delicate fasi del trasporto pre-ospedaliero; per questo i nostri <a href="https://www.spencer.it/attrezzature-emergenza-e-soccorso/immobilizzazione">dispositivi di immobilizzazione</a> sono stati realizzati per offrire massima stabilità e protezione.</li>
</ul>
&nbsp;
Ogni singolo prodotto esposto al nostro stand 8B12A è una testimonianza evidente del nostro impegno verso l&#8217;innovazione, l&#8217;affidabilità e la sicurezza in situazioni di emergenza.

LE NOSTRE ATTREZZATURE PER IL SOCCORSO E LA SICUREZZA

Visitare il nostro stand non significa soltanto assistere a dimostrazioni, ma anche ad esplorare soluzioni ad alto valore aggiunto. Nel nostro stand potrai parlare con i nostri esperti, ricevere offerte esclusive e condividere informazioni o feedback su tematiche condivise.
Il nostro team di specialisti non vede l&#8217;ora di incontrarti. Con competenze che coprono vari ambiti della sicurezza e del soccorso, saremo a tua disposizione per rispondere a domande, discutere le tendenze di mercato ed esplorare come le nostre soluzioni possano beneficiare la tua organizzazione.

INCONTRA IL NOSTRO TEAM: OFFERTE ESCLUSIVE E SOLUZIONI PERSONALIZZATE

Il futuro della sicurezza e del soccorso è qui a SICUR. Vieni a trovare Spencer e i nostri partner presso lo stand 8B12A per equipaggiare il tuo team con strumenti e tecnologie all&#8217;avanguardia. Contattaci per fissare un appuntamento. Ti aspettiamo!

TI ASPETTIAMO PRESSO LO STAND 8B12A

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Spencer at Arab Health (2)

Emergency Arab Health Spencer

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Arab Health 2024 si terrà presso il Dubai World Trade Centre da Gennaio 29 a Febbraio 1 e rappresenta la 49esima edizione dell&#8217;evento che raduna le principali aziende leader nel settore medicale.
La fiera si preannuncia particolare dinamica quest&#8217;anno, data la partecipazione di oltre 40 padiglioni nazionali e la presenza di espositori provenienti da 73 paesi &#8211; insomma un vero evento internazionale.

SPENCER AD ARAB HEALTH 2024: ATTREZZATURE INNOVATIVE NEL SEGMENTO DELL'EMERGENZA-URGENZA

Noi di Spencer siamo entusiasti di prendere parte a questo grande evento, che ci offrirà l&#8217;occasione di presentare i dispositivi medici per il segmento emergenza-urgenza sviluppato negli ultimi 2-3 anni. 
Presso il nostro stand H8.F01 saranno esposti prodotti innovativi, progettati per migliorare l&#8217;efficienza e la sicurezza delle operazioni di primo soccorso e trasporto pre-ospedaliero.
<pre id="tw-target-text" class="tw-data-text tw-text-large tw-ta" dir="ltr" data-placeholder="Traduzione" data-ved="2ahUKEwjJ9J7Ig8SDAxUSVPEDHZ-kBm8Q3ewLegQIBhAQ"></pre>

LA PARTECIPAZIONE DI SPENCER

<ul>
<li>Kinetix: La <a href="https://www.spencer.it/attrezzature-emergenza-e-soccorso/barelle-ambulanza/barelle-motorizzate/kinetix">barella motorizzata</a> che migliora il modo di trasportare e caricare pazienti in ambulanza. Il dispositivo è in grado di sollevare fino a 300 kg senza dover effettuare alcun tipo di sforzo fisico: è sufficiente premere un semplice pulsante.</li>
<li>Crossover: Una <a href="https://www.spencer.it/attrezzature-emergenza-e-soccorso/barelle-ambulanza/barelle-autocaricanti/crossover">barella accorciabile con altezza intermedia</a> e design compatto, capace di trasportare fino a 250 kg.</li>
<li>4Bell Stair+: Una <a href="https://www.spencer.it/attrezzature-emergenza-e-soccorso/sedie-portantine/4bell-stair">sedia scendiscale</a> pieghevole con slitte che facilita il trasporto su scala di pazienti con mobilità ridotta.</li>
<li>Materassi a depressione PAX: Sistemi di trasporto e immobilizzazione per pazienti politraumatici.</li>
<li>PAX Wasserkuppe: Zaini professionale per un primo soccorso più efficiente e performante.</li>
</ul>

COSA ESIBIREMO PRESSO IL NOSTRO STAND?

Visitare il nostro stand ad Arab Health è qualcosa di più rispetto ad una semplice rassegna di nuovi prodotti sul mercato; si tratta di scoprire soluzioni che possono essere agevolmente integrate nei servizi medici di emergenza. Che tu faccia parte del settore sanitario o di una squadra di soccorso, il nostro stand è la destinazione ideale per vedere l&#8217;innovazione in azione.

PERCHE' VISITARE IL NOSTRO STAND?

Arab Health 2024 non è solo una fiera; è una piattaforma che consente agli operatori sanitari di tutto il mondo di connettersi, apprendere e sperimentare nuove tecnologie. Noi di Spencer Italia siamo entusiasti di partecipare a questo evento trasformativo e non vediamo l&#8217;ora di incontrarvi allo stand H8.F01. Unisciti a noi per plasmare il futuro del settore dell&#8217;emergenza-urgenza.

TI ASPETTIAMO!

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MDR Regulation

EU MDR Regulation

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Benvenuti nella nostra guida completa sul nuovo Regolamento UE sui dispositivi medici EU 2017/745 MDR, che ha sostituito la Direttiva 93/42/CEE a partire da maggio 2021. Questo significativo cambiamento normativo mira ad aumentare la sicurezza e l'efficacia dei dispositivi medici in tutta l’Unione Europea. Qui esploriamo i 10 principali cambiamenti introdotti dall’MDR e discutiamo di come questi cambiamenti influiscono sulle parti interessate nel settore dei dispositivi medici, inclusi produttori, distributori, rivenditori e importatori.

Cosa cambia per il comparto medicale

Le 10 principali novità apportate dal nuovo Regolamento UE MDR

Il Regolamento sui dispositivi medici (<a href="https://eur-lex.europa.eu/legal-content/EN/TXT/?uri=CELEX%3A32017R0745">MDR</a>) è una normativa che ridefinisce il modo in cui i dispositivi medici vengono fabbricati e distribuiti nell’Unione Europea. Più che un semplice insieme di regole, l’MDR impone requisiti rigorosi volti a migliorare drasticamente la trasparenza, la tracciabilità e l’affidabilità complessiva del prodotto nel settore medico.
Per tutti i soggetti coinvolti nella supply chain del comparto medicale (produttori, distributori, rivenditori e importatori) comprendere e aderire all&#8217;MDR risulta di estrema importanza. Il regolamento interessa quasi ogni aspetto del ciclo di vita dei dispositivi medici, dalla progettazione iniziale alla sorveglianza post-commercializzazione. La conformità non riguarda semplicemente la necessità legale; è fondamentale per mantenere la fiducia e salvaguardare la salute degli utenti. La non conformità potrebbe comportare pesanti multe, il ritiro dei prodotti dal mercato e danni significativi alla reputazione del marchio.
Inoltre, l’MDR è progettato per garantire che tutti i dispositivi, siano essi ausili chirurgici robotici all’avanguardia o semplici strumenti diagnostici, siano sottoposti a test e valutazioni rigorosi prima di raggiungere il mercato. Ciò garantisce che tutti i dispositivi medici utilizzati all’interno dell’UE siano sicuri, efficaci e della massima qualità, il che a sua volta sostiene la salute pubblica e mantiene l’integrità del mercato unico europeo.
Nelle sezioni seguenti approfondiremo le 10 principali novità introdotte dall&#8217;MDR, evidenziando come ciascuna modifica influisca sui ruoli e sulle responsabilità di coloro che sono coinvolti nel settore dei dispositivi medici. Questa guida fornirà chiarezza e informazioni utili per aiutare chi opera nel comparto medico cosa determina l&#8217;applicazione del nuovo regolamento.

COS'E' L'MDR

Con il nuovo regolamento MDR la definizione di ciò che costituisce un dispositivo medico è stata notevolmente ampliata. Ciò include non solo i dispositivi medici tradizionali ma anche i dispositivi non medici ed estetici come i filler dermici, che in precedenza non erano regolamentati dalla vecchia direttiva. Questo cambiamento mira a garantire che tutti i prodotti con scopo medico soddisfino rigorosi standard di sicurezza.

1. ESPANSIONE DEL CAMPO DI APPLICAZIONE

Il Regolamento sui dispositivi medici (MDR) introduce nuove regole per classificare i dispositivi medici in Classe I, Classe IIa, Classe IIb e Classe III, riflettendo il livello di rischio associato all&#8217;uso previsto. Questo sistema di classificazione è fondamentale perché determina il livello di controllo necessario per garantire la sicurezza e l’efficacia dei dispositivi prima che raggiungano il mercato.
&nbsp;
<ul>
<li>Dispositivi Classe I : Sono i dispositivi a rischio più basso e in genere includono prodotti non invasivi come cerotti, attrezzature per il trasporto dei pazienti (<a href="https://www.spencer.it/en/emergency-rescue-equipment/ambulance-stretchers">barelle</a>, <a href="https://www.spencer.it/en/emergency-rescue-equipment/transport-chairs">sedie scendiscale</a>, <a href="https://www.spencer.it/en/emergency-rescue-equipment/immobilization">dispositivi di immobilizzazione</a>), strumenti chirurgici portatili. I dispositivi di Classe I sono soggetti al minimo controllo normativo e non richiedono una valutazione di conformità da parte di un Organismo Notificato, tranne quando hanno una funzione di misurazione o sono sterili.</li>
<li>Dispositivi Classe IIa e Classe IIb : I dispositivi di classe II sono a rischio medio; potrebbero includere otturazioni dentali e suture, ventilatori, unità di aspirazione, mentre la Classe IIb è generalmente considerata a rischio più elevato nell&#8217;ambito della Classe II, comprese le sacche per il sangue e le pompe per infusione. Questi dispositivi richiedono valutazioni di conformità più rigorose che coinvolgono un Organismo Notificato per garantire la conformità ai requisiti essenziali.</li>
<li>Dispositivi Classe III : Questi sono i dispositivi a più alto rischio e includono articoli come valvole cardiache, defibrillatori impiantabili e protesi mammarie. I dispositivi di Classe III sono soggetti al più alto livello di controllo normativo per garantirne la sicurezza e l&#8217;efficacia. La valutazione della conformità di questi dispositivi comprende un esame dettagliato del processo di produzione e valutazioni continue.</li>
</ul>
&nbsp;
Secondo il nuovo regolamento MDR, le norme di classificazione sono state aggiornate e ampliate per includere una considerazione più dettagliata delle caratteristiche specifiche del dispositivo, ad esempio se il dispositivo è invasivo o impiantabile, incorpora una sostanza medicinale o è destinato a essere utilizzato per più di 30 giorni. Questi fattori contribuiscono a una classificazione più precisa e a un controllo normativo su misura.

2. RICLASSIFICAZIONE DISPOSITIVI

Il regolamento impone il rispetto di nuove specifiche tecniche comuni stabilite dalla Commissione europea o da un gruppo di esperti designato. Queste specifiche devono essere considerate insieme alle norme armonizzate esistenti e all&#8217;attuale stato dell&#8217;arte, elevando i requisiti di conformità.

3. SPECIFICHE TECNICHE COMUNI

Secondo il nuovo regolamento sui dispositivi medici (MDR), il ruolo e le responsabilità dei produttori sono stati notevolmente ampliati per garantire standard più elevati di sicurezza ed efficacia per i dispositivi medici all’interno dell’Unione Europea. Questo ruolo rafforzato richiede ai produttori di adottare misure globali durante tutto il ciclo di vita di ciascun dispositivo, dalla progettazione alla sorveglianza post-commercializzazione.
Fabbricanti come Spencer devono ora dimostrare che i loro dispositivi medici sono progettati e fabbricati in conformità con i severi requisiti dell’MDR. Ciò include la prova, attraverso documentazione e test dettagliati, che ciascun dispositivo è conforme alle specifiche di sicurezza e prestazioni pertinenti. Questo obbligo garantisce che ogni dispositivo immesso sul mercato sia stato rigorosamente valutato in termini di sicurezza ed efficacia, riducendo il rischio di eventi avversi e migliorando i risultati per i pazienti.

4. OBBLIGI MAGGIORI PER I FABBRICANTI

Il nuovo Regolamento sui dispositivi medici (MDR) mette i riflettori sulla responsabilità e sulla competenza all’interno delle organizzazioni di produzione. I produttori sono ora tenuti a nominare almeno una persona qualificata (QP) che abbia la responsabilità di garantire la conformità normativa dei loro dispositivi medici. Questo requisito sottolinea l’importanza di disporre di personale qualificato in grado di gestire in modo efficace il complesso panorama normativo.
Il ruolo della Persona Qualificata è fondamentale per affrontare i requisiti normativi stabiliti dall’MDR. Il QP è responsabile della supervisione di tutti gli aspetti del sistema di gestione della qualità, dalla concezione del dispositivo alla progettazione, produzione, rilascio sul mercato e sorveglianza post-vendita. Questa persona funge da punto di contatto chiave tra il produttore e le autorità di regolamentazione, garantendo che tutti gli obblighi di comunicazione e rendicontazione siano rispettati in modo accurato e puntuale.
L’MDR specifica che la Persona Qualificata deve possedere qualifiche formali e un numero minimo di anni di esperienza professionale nel settore dei dispositivi medici. Il QP ha inoltre il compito di conservare la documentazione e le registrazioni necessarie per dimostrare la conformità, come documentazione tecnica, dichiarazioni di conformità e conformità al sistema UDI.

5. IDENTIFICAZIONE PERSONA QUALIFICATA

L’implementazione del sistema Unique Device Identification (UDI) ai sensi del nuovo Regolamento sui dispositivi medici rappresenta un progresso significativo nella tracciabilità e nella gestione della sicurezza dei dispositivi medici in tutta l’Unione Europea. Questo sistema richiede che a ogni dispositivo medico commercializzato nell’UE venga assegnato un UDI distinto, un codice univoco a livello globale che accompagna il dispositivo per tutta la sua vita sul mercato. Questo UDI è essenziale per migliorare la trasparenza e la responsabilità dei dispositivi medici.
The UDI si compone di due parti
<ul>
<li>il Device Identifier (DI) che denota il modello specifico del dispositivo e il fabbricante</li>
<li>the Production Identifier (PI) che fornisce informazioni relative alla produzione del dispositivo, come il numero di lotto, il numero di serie, la data di scadenza e la data di produzione. Queste informazioni sono fondamentali in quanto aiutano a identificare e tracciare con precisione i dispositivi medici.</li>
</ul>
<pre class="tw-data-text tw-text-large tw-ta" dir="ltr" data-placeholder="Traduzione" aria-label="Testo tradotto" data-ved="2ahUKEwj-koHGoM6FAxXu_7sIHVgGCbwQ3ewLegQIEBAU"> </pre>
Il vantaggio principale del sistema UDI è una migliore tracciabilità. Avere un identificatore univoco per ciascun dispositivo consente agli operatori sanitari, ai pazienti, ai produttori e agli organismi di regolamentazione di tracciare il dispositivo dalla produzione fino all&#8217;utilizzo finale. Questa migliore tracciabilità è fondamentale non solo per il monitoraggio di routine ma anche per gestire in modo efficace situazioni critiche come i richiami. In caso di richiamo, l’UDI consente la rapida identificazione dei dispositivi interessati, garantendo che possano essere rapidamente individuati e rimossi dalla circolazione, se necessario.

6. TRACCIABILITA' DEI DISPOSITIVI MEDICI

Secondo l’MDR, produttori come Spencer sono tenuti a fornire prove cliniche complete per ciascun dispositivo che intendono commercializzare. Tali prove devono dimostrare, attraverso valutazioni cliniche e, se necessario, indagini cliniche, che i loro dispositivi sono costantemente sicuri e funzionano come previsto. Il livello di prova richiesto varia in base alla classificazione del dispositivo, con i dispositivi ad alto rischio soggetti a valutazioni più rigorose.
Per molti dispositivi, in particolare quelli nuovi o che sono stati significativamente modificati, i dati clinici esistenti potrebbero non essere sufficienti per soddisfare i nuovi standard. In questi casi, a Spencer è stato richiesto di condurre indagini cliniche per raccogliere nuovi dati. Questi studi sono progettati per valutare la sicurezza e le prestazioni dei dispositivi in ​​contesti medici reali, fornendo prove solide a sostegno della loro approvazione sul mercato.
L’MDR impone inoltre ai produttori l’obbligo costante di aggiornare regolarmente le proprie evidenze cliniche. Ciò significa che la nostra organizzazione deve monitorare e raccogliere continuamente dati sulle prestazioni e sulla sicurezza dei propri dispositivi dopo la commercializzazione. Ciò si ottiene attraverso vari mezzi, come studi clinici di follow-up post-vendita, feedback dei clienti e monitoraggio delle segnalazioni di eventi avversi.

7. EVIDENZE CLINICHE PIU' RIGOROSE

La valutazione clinica sistematica ai sensi dell’MDR prevede un processo di valutazione continuo e rigoroso per garantire che i dispositivi medici siano conformi agli attuali standard di sicurezza e prestazioni. I fabbricanti di dispositivi medici sono tenuti a rivedere e aggiornare regolarmente le proprie valutazioni cliniche sulla base di nuovi risultati scientifici e del feedback derivante dall’utilizzo effettivo del dispositivo.
Questo processo continuo aiuta a identificare potenziali problemi di sicurezza e problemi di efficacia, garantendo che i dispositivi rimangano efficaci e sicuri durante tutto il loro ciclo di vita. L’approccio sistematico garantisce che i dispositivi medici continuino a soddisfare gli elevati standard attesi in un campo medico in continua evoluzione.

8. VALUTAZIONI CLINICHE SISTEMATICHE

Ai sensi del nuovo Regolamento sui dispositivi medici (MDR), l’autorità degli <a href="https://single-market-economy.ec.europa.eu/single-market/goods/building-blocks/notified-bodies_en">Organismi Notificati</a> è stata notevolmente rafforzata per garantire la continua conformità e sicurezza dei dispositivi medici dopo la loro immissione sul mercato. Questi poteri rafforzati includono la capacità di condurre audit senza preavviso degli impianti di produzione, che funge da potente deterrente contro la non conformità e aiuta a mantenere un’aderenza coerente agli standard normativi. Inoltre, gli organismi notificati possono ora eseguire controlli più approfonditi sui campioni dei prodotti ed eseguire test dettagliati sui dispositivi. Questo livello di supervisione rigorosa è fondamentale per rilevare eventuali deviazioni dagli standard di sicurezza o dalle specifiche prestazionali che potrebbero non essere evidenti durante il processo di certificazione iniziale.
Le maggiori attività di sorveglianza post-vendita da parte degli Organismi Notificati aiutano a identificare e affrontare i potenziali rischi associati ai dispositivi medici in una fase iniziale. Questo approccio proattivo garantisce che eventuali problemi possano essere risolti tempestivamente, salvaguardando così la salute pubblica e mantenendo la fiducia dei consumatori e degli operatori sanitari nella sicurezza e nell’efficacia dei dispositivi medici disponibili sul mercato.

9. SORVEGLIANZA POST-MARKET

Ai distributori è ora richiesto di implementare sistemi completi di gestione della qualità in linea con i rigorosi standard dell’MDR. Questi sistemi sono fondamentali per garantire che tutti gli aspetti del processo di distribuzione, dallo stoccaggio e movimentazione alla consegna finale dei dispositivi medici, siano condotti in modo da preservare l’integrità e l’efficacia dei prodotti.
Oltre a stabilire sistemi di gestione della qualità, i distributori devono anche condurre ispezioni periodiche a campione dei dispositivi medici che distribuiscono. Ciò comporta la selezione periodica di campioni dal loro inventario e la loro valutazione per verificarne la conformità agli standard normativi e ai criteri di prestazione. Queste ispezioni aiutano a identificare eventuali deviazioni dagli standard di qualità specificati o potenziali problemi di sicurezza prima che i prodotti raggiungano operatori sanitari e pazienti.
Questo maggiore coinvolgimento dei distributori è progettato per rafforzare la rete di sicurezza complessiva del mercato dei dispositivi medici, garantendo che tutte le entità coinvolte nella catena di fornitura contribuiscano alla continua sicurezza e conformità dei dispositivi medici. Queste misure non solo proteggono la salute pubblica, ma migliorano anche la responsabilità e l’affidabilità della rete di distribuzione nel settore dei dispositivi medici.

10. NOVITA' PER I DISTRIBUTORI

<ul>
<li>26/05/2021: Data di applicazione del regolamento MDR. Tutti i dispositivi di classe I devono essere conformi al regolamento. Non possono essere messi a disposizione o messi in servizio i dispositivi medici certificati ai sensi della Direttiva 93/42/CE</li>
<li>27/05/2024: Fine validità di tutti i certificati CE emessi ai sensi della Direttiva 93/42/CE</li>
<li>27/05/2025: Entro questa data sarà possibile mettere a disposizione o in servizio tutti i prodotti in distribuzione.  Successivamente, i dispositivi immessi ai sensi della MDD/AIMDD non potranno essere messi a disposizione sul mercato.</li>
</ul>

QUANDO ENTRERA' IN VIGORE IL NUOVO REGOLAMENTO

In qualità di produttore impegnato a garantire conformità ed eccellenza, Spencer ha implementato strategie globali per garantire che tutti i suoi prodotti rispettino pienamente i rigorosi requisiti del nuovo Regolamento sui dispositivi medici (MDR).
&nbsp;
1. Rafforzamento delle capacità di R&amp;S: Spencer ha investito in modo significativo nelle proprie capacità di ricerca e sviluppo (R&amp;S), migliorando la progettazione e il collaudo dei suoi dispositivi medici. Questo miglioramento strategico include la creazione di team dedicati focalizzati sulla ricerca clinica e sull’analisi dei dati, garantendo che le nostre innovazioni siano in linea con le esigenze mediche all’avanguardia e le aspettative normative.
2. Implementazione di sperimentazioni cliniche sistematiche: Per convalidare la sicurezza e l&#8217;efficacia dei nostri dispositivi, Spencer conduce sperimentazioni cliniche controllate. Questi studi sono meticolosamente progettati per generare dati validi e affidabili, conformi sia agli standard globali che ai requisiti normativi specifici. Questo approccio rigoroso alle sperimentazioni cliniche garantisce che i nostri prodotti non solo siano efficaci ma anche sicuri per l&#8217;uso da parte dei pazienti.
3. Miglioramento dei sistemi di gestione dei dati: Riconoscendo il ruolo fondamentale dei dati nel dimostrare la conformità e nel migliorare la sicurezza dei dispositivi, Spencer ha implementato sistemi avanzati di gestione dei dati. Questi sistemi gestiscono l&#8217;ampia gamma di dati raccolti dagli studi clinici e dalla sorveglianza post-commercializzazione, garantendo una registrazione, un&#8217;elaborazione e una facile accessibilità accurate per l&#8217;analisi continua e la revisione normativa.
4. Aggiornamento continuo: Spencer è impegnata nello sviluppo professionale continuo, garantendo che tutto il personale, in particolare quelli coinvolti nei processi normativi, siano ben formati sui requisiti più recenti e sulle procedure di valutazione clinica. Ciò include una formazione specializzata per la persona qualificata responsabile della conformità normativa, mantenendo il nostro team in prima linea nell&#8217;eccellenza normativa.
5. Collaborazione con gli organismi di regolamentazione: Per mantenere la trasparenza e la conformità, Spencer collabora attivamente con le autorità di regolamentazione. Questo impegno comprende riunioni periodiche di pre-presentazione e aggiornamenti sugli studi clinici in corso, garantendo che tutte le valutazioni cliniche e la documentazione siano in linea con gli attuali standard normativi.
&nbsp;
Attraverso queste iniziative strategiche, Spencer non solo garantisce la conformità al nuovo MDR, ma rafforza anche la propria posizione di leader nel settore dei dispositivi medici, impegnata a fornire prodotti sicuri, efficaci e della massima qualità. Questo approccio globale non solo soddisfa i requisiti normativi, ma crea anche fiducia tra gli operatori sanitari e i pazienti, garantendo un futuro più sicuro per le applicazioni dei dispositivi medici.

COSA HA FATTO E STA FACENDO SPENCER

Il nuovo Regolamento UE sui dispositivi medici (MDR) segna una trasformazione fondamentale nel framework legislativo che regola la produzione e la distribuzione dei dispositivi medici all’interno dell’Unione Europea, migliorando significativamente gli standard per la sicurezza dei pazienti e l’efficacia dei dispositivi. Questo regolamento non ha solo un impatto sui produttori, ma pone anche una nuova enfasi sul ruolo dei distributori, che ora sono tenuti a soddisfare obblighi di conformità e supervisione più rigorosi.
I distributori sono parte integrante della catena di fornitura dei dispositivi medici e l’MDR impone loro di implementare solidi sistemi di gestione della qualità e di impegnarsi in meticolose ispezioni a campione per garantire che i dispositivi che distribuiscono soddisfino costantemente i più elevati standard di sicurezza ed efficacia. Queste responsabilità evidenziano l’importanza dei distributori nel mantenere l’integrità dei dispositivi medici dal punto di produzione fino alla consegna agli operatori sanitari.
L&#8217;approccio organico dell&#8217;MDR consolida i parametri di riferimento per tutte le parti interessate coinvolte nel ciclo di vita dei dispositivi medici (produttori, distributori e operatori sanitari), garantendo che tutti contribuiscano alla sicurezza e all&#8217;efficacia dei dispositivi medici. Questo sforzo collaborativo non solo protegge i pazienti, ma rafforza anche la qualità dell’assistenza sanitaria in tutta Europa.
Per le parti interessate che desiderano affrontare questi cambiamenti o comprenderne le implicazioni specifiche, invitiamo a <a href="https://www.spencer.it/contattaci">contattarci</a> per informazioni e indicazioni più dettagliate. Scegliendo di collaborare con produttori conformi e certificati come Spencer, i distributori possono garantire agli operatori sanitari e ai pazienti il ​​loro impegno nella distribuzione di dispositivi medici di alta qualità, migliorando così i risultati sanitari in tutto il continente. Questo allineamento strategico con gli standard dell’MDR è fondamentale per mantenere la fiducia e garantire il continuo benessere dei pazienti in tutta l’UE.
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Autore: Domenico Panetta, Head of Marketing and Communication

HAI DUBBI? CONTATTACI!

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Spencer Dubai Masterclass

Dubai Masterclass

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attrezzature emergenza e soccorso

Siamo lieti di condividere l&#8217;incredibile successo di Masterclass Dubai 2023, un workshop che ha superato le aspettative e ha stabilito nuovi standard nel campo delle soluzioni per emergenze e soccorsi. Organizzato da <a href="https://www.spencer.it">Spencer</a> e <a href="https://www.pax-bags.com/it">PAX</a>, in collaborazione con <a href="https://www.weinmann-emergency.com">Weinmann</a>, questo evento di due giorni ha riunito esperti del settore e opinion leaders, promuovendo il confronto e la condivisione di innovazioni e best practice per migliorare la qualità dei servizi di emergenza-urgenza.

UN'OCCASIONE IMPORTANTE PER COSTRUIRE IL FUTURO DELL'EMERGENZA

Il workshop è servito da piattaforma dinamica per svelare le ultime innovazioni proposte da Spencer nel segmento EMS. Uno dei dispositivi che ha attirato maggiormente l&#8217;attenzione è stata la nuova <a href="https://www.spencer.it/attrezzature-emergenza-e-soccorso/barelle-ambulanza/barelle-motorizzate/kinetix">Kinetix</a>. Questa barella motorizzata apporta un miglioramento decisivo alle operazioni di trasporto dei pazienti, combinando una tecnologia all&#8217;avanguardia con un design ergonomico e funzionale. Il suo pannello di controllo intuitivo e l&#8217;adattabilità a vari scenari di emergenza rendono Kinetix un punto di punta nel settore.
Inoltre, le nuove sedie da trasporto <a href="https://www.spencer.it/attrezzature-emergenza-e-soccorso/sedie-portantine/4bell-stair">4Bell Stair+</a> e <a href="https://www.spencer.it/attrezzature-emergenza-e-soccorso/sedie-portantine/nextep">NEXTEP</a> presentate al workshop hanno impressionato i partecipanti. 4Bell Stair+, con il suo design compatto, fornisce una discesa fluida e controllata sulle scale, garantendo la sicurezza del paziente e la facilità di trasporto in spazi ristretti. NEXTEP si distingue invece come una sedia montascale motorizzata, progettata per migliorare l&#8217;evacuazione e il trasporto ordinario di pazienti con disabilità motorie sia nelle fasi di discesa che di risalita su scala.

SOLUZIONI ALL'AVANGUARDIA PER IL SOCCORSO PREOSPEDALIERO

Svoltasi nel prestigioso H Hotel di Dubai il 28 e 29 novembre, la Masterclass ha favorito un&#8217;atmosfera ideale per lo scambio di conoscenze e la collaborazione. I partecipanti hanno avuto l&#8217;opportunità non solo di osservare e testare in prima persona i dispositivi medici esposti, ma anche di interagire con esperti di settore, fornendo preziosi feedback per ulteriori adattamenti alle necessità dei servizi di emergenza locali.

CONDIVISIONE DI KNOW-HOW E BEST PRACTICE

Siamo grati per il confronto approfondito e i feedback puntuali che hanno arricchito le nostre discussioni. Le osservazioni formulate dai nostri partner ed esperti del settore hanno contribuito ad individuare potenzialità e opportunità di sviluppo notevoli in capo alle soluzioni proposte. Lo spirito collaborativo innescato durante il workshop avrà senza dubbio un impatto duraturo sulla capacità di Spencer di accelerare il lancio dei prodotti medicali nei mercati asiatici.

PROSPETTIVA GLOBALE, IMPATTO LOCALE

YOUR CONTRIBUTIONS MATTER

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REAS Emergenza 2023

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Trasporto pazienti barella Spencer

Uno degli eventi annuali più importanti in Italia di confronto tra soccorritori e produttori di attrezzature mediche per l&#8217;emergenza è il <a href="https://www.reasonline.it/">REAS</a>, il Salone Internazionale dell&#8217;Emergenza che raccoglie le principali realtà produttive e commerciali del settore e le associazioni di volontariato e soccorso.
Giunto alla sua 22esima edizione, il REAS si preannuncia anche quest&#8217;anno come un evento carico di novità e pieno di visitatori dall&#8217;Italia e dall&#8217;estero.

REAS 2023: LA FIERA LEADER IN ITALIA PER LA GESTIONE DELL'EMERGENZA

Per Spencer, le edizioni passate del REAS sono sempre state un&#8217;occasione importante per mostrare in anteprima nuovi prodotti e attrezzature mediche ad alto contenuto tecnologico.
Soltanto nelle ultime dieci edizioni, sono stati esposti e dimostrati ben 80 nuovi dispositivi che sono diventati nel giro di pochi anni un punto di riferimento imprescindibile sul mercato: non soltanto <a href="https://www.spencer.it/attrezzature-emergenza-e-soccorso/barelle-ambulanza">modelli di barella</a> sempre più ergonomici e sicuri, ma anche <a href="https://www.spencer.it/attrezzature-emergenza-e-soccorso/supporti-barelle">pianali per le ambulanze</a>, <a href="https://www.spencer.it/attrezzature-emergenza-e-soccorso/aspirazione">dispositivi elettromedicali</a>, <a href="https://www.spencer.it/attrezzature-emergenza-e-soccorso/barelle-di-soccorso">sistemi di trasporto</a> e <a href="https://www.spencer.it/attrezzature-emergenza-e-soccorso/immobilizzazione">immobilizzazione</a> per scenari di soccorso estremi, <a href="https://www.spencer.it/attrezzature-emergenza-e-soccorso/distribuzione-ossigeno">impianti di ossigeno</a> e <a href="https://www.spencer.it/attrezzature-emergenza-e-soccorso/diagnostica">strumenti di diagnostica</a>.
Nel 2021 presso il nostro consueto stand D12-E11, abbiamo lanciato la nuova flotta di sedie portantine della linea <a href="https://www.spencer.it/attrezzature-emergenza-e-soccorso/sedie-portantine">4Bell+</a>, che combinano design e maneggevolezza per aiutare i soccorritori nelle operazioni di trasporto ed evacuazione di pazienti da edifici a più piani.
L&#8217;anno scorso, tra le novità più rilevanti, abbiamo introdotto il nuovo <a href="https://www.spencer.it/attrezzature-emergenza-e-soccorso/barelle-ambulanza/accessori-barelle/piano-bariatrico">kit bariatrico</a> per barelle autocaricanti e il <a href="https://www.spencer.it/attrezzature-emergenza-e-soccorso/supporti-barelle/bob-multilevel-4">pianale multilivello</a>, realizzato specificatamente per gestire e compensare ad abbassamenti del mezzo di soccorso causati da ammortizzatori scarichi.

REAS: UN'OCCASIONE DI LANCIO PER NUOVI PRODOTTI

I forti investimenti in ricerca e sviluppo effettuati negli ultimi 3 anni e la sinergia con le imprese del gruppo <a href="https://protect-medical.com/">Protect Medical</a> hanno portato alla luce significative innovazioni sul mercato dell&#8217;emergenza-urgenza in Italia.
In particolare, la collaborazione tra Spencer e l&#8217;impresa spagnola <a href="http://promeba.com/">Promeba</a>, realtà specializzata nella costruzione di sistemi di trasporto di pazienti, si è concretizzata negli ultimi mesi nello sviluppo di due prodotti di punta che verranno esibiti nel nostro stand al REAS:
&nbsp;
<ul>
<li>Barella motorizzata <a href="https://www.spencer.it/attrezzature-emergenza-e-soccorso/barelle-ambulanza/barelle-motorizzate/kinetix">Kinetix</a>, una barella con sistema di sollevamento idro-pneumatico capace di caricare fino a 300 kg</li>
<li>Sedia 4Bell Pro+, una sedia portantina ultraleggera che, all&#8217;occorrenza, può essere connessa ad un sistema di slitte motorizzate per la discesa o la risalita su scale.</li>
</ul>
&nbsp;
Parimenti, la partnership con l&#8217;azienda tedesca <a href="https://www.pax-bags.com/en">PAX</a>, società leader nel confezionamento di borse per l&#8217;emergenza e sistemi di recupero paziente, si è concretizzata nell&#8217;introduzione sul mercato italiano di barelle certificate per il sollevamento pazienti e trasporto aereo e materassi a depressione costruiti con materiale ignifugo e ad alta resistenza. Oltre, ovviamente, al rafforzamento della disponibilità di zaini professionali premium per il primo soccorso.
Tutte queste novità, assieme a molte altre, saranno visionabili e testabili presso lo stand Spencer sito al padiglione 5.

COSA TI ASPETTA NEL NOSTRO STAND QUEST'ANNO

Oltre a dispositivi destinati a rafforzare la sicurezza e migliorare la qualità del lavoro dei soccorritori, noi di Spencer dedicheremo alcune aree dello stand D12-E11 ad attrezzature volte a potenziare la tecnologia disponibile all&#8217;interno del vano sanitario.
Nello specifico, dedicheremo una sezione della superficie espositiva per presentare gli impianti modulari di distribuzione di ossigeno, tra i migliori disponibili sul mercato, e il pianale BOB Multilevel 4, un innovativo sistema compatto e traslabile di supporto per barelle autocaricanti regolabile su 4 diverse altezze.
Questi dispositivi, e tanti altri, sono stati costruiti per migliorare l&#8217;efficienza delle attrezzature mediche presenti all&#8217;interno dell&#8217;ambulanza e agevolare la mobilità di soccorritori e pazienti in spazi ristretti.

ATTREZZATURE PER CARROZZIERI

Il REAS è un&#8217;occasione importante per testare con mano strumenti e ausili che semplificano e migliorano la qualità del soccorso e che abbiamo sviluppato in collaborazione con specialisti e tecnici del mondo dell&#8217;emergenza.
Presso il nostro stand D12-E11, dal 6 all&#8217;8 Ottobre organizzeremo una serie di dimostrazioni gratuite che si focalizzeranno sull&#8217;utilizzo di prodotti certificati per il recupero, l&#8217;immobilizzazione e il trasporto pre-ospedaliero e ordinario di pazienti.
La presenza di specialisti del settore provenienti dalla Germania e dalla Spagna fornirà ai visitatori l&#8217;opportunità di confrontarsi con esperienze di soccorso e attrezzature avanzate che presto diventeranno prevalenti anche in Italia.
Non mancare, ti aspettiamo!
Ti ricordiamo che per qualsiasi richiesta di incontro con uno dei nostri professionisti, compila il form indicando una fascia oraria preferita e lasciando i tuoi recapiti telefonici per appuntamento.

TI ASPETTIAMO DAL 6 ALL'8 OTTOBRE AL REAS

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EMS World Expo

Spencer - EMS World Expo

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Per il terzo anno consecutivo, Spencer ha partecipato a EMS World Expo, la fiera per eccellenza negli Stati Uniti del settore dell’emergenza. Questa ricorrenza annuale, che raduna migliaia di paramedici, vigili del fuoco e tecnici dell’emergenza, costituisce non soltanto un’occasione per interagire con gli utilizzatori finali dei nostri dispositivi medici, ma rappresenta anche la cornice all'interno della quale gli esperti del mondo EMS discutono, esaminano e testano in anteprima tecniche di soccorso all’avanguardia e attrezzature medicali da poco lanciate sul mercato.

Le soluzioni per l’emergenza che hanno avuto negli anni maggior successo a livello globale sono sempre state presentate in anteprima ad EMS World Expo.

SOLUZIONI INNOVATIVE PER I PARAMEDICI AMERICANI

EMS WORLD EXPO 2023

Uno dei principali segmenti sui quali si sono concentrati gli investimenti di ricerca e sviluppo Spencer è stato quello delle <a href="https://www.spencer.it/attrezzature-emergenza-e-soccorso/sedie-portantine">sedie portantine scendiscala</a>, dispositivi essenziali per il trasporto su scale di pazienti con difficoltà motorie.
Le direttrici di sviluppo lato product development hanno interessato il redesign del telaio e l&#8217;usabilità delle sedie, con l&#8217;obiettivo di abbattere il peso complessivo del dispositivo e migliorare la facilità con il quale lo si movimenta.
Il risultato finale dei nuovi prototipi e test sul campo ha portato al lancio di 2 tipologie di sedie portantine manuali:
&nbsp;
<ul>
<li>la <a href="https://www.spencer.it/attrezzature-emergenza-e-soccorso/sedie-portantine/4bell-stair">4BELL Stair+</a>, una sedia portantina con slitte che facilita il trasporto su scala di pazienti e non richiede particolari sforzi di sollevamento durante le fasi di discesa su gradini.</li>
<li>la <a href="https://www.spencer.it/attrezzature-emergenza-e-soccorso/sedie-portantine/4bell-silver">4Bell Silver+</a>, una sedia portantina facilmente manovrabile che batte tutti gli altri modelli sul mercato grazie al peso ridotto (soli 9,4 kg) e al telaio particolarmente resistente.</li>
</ul>
&nbsp;
Entrambe le sedie sono certificate secondo gli standard sanciti da EN 1865-1. Se ancorate al sistema di fissaggio dedicato, risultano altresì conformi alle norme EN 1789 e testate 10G.
I due dispositivi hanno già riscontrato grande successo sul mercato europeo e abbiamo deciso pertanto di farle testare ai soccorritori statunitensi presso <a href="https://www.emsworldexpo.com/">EMS World Expo</a>, per valutarne la ricezione e raccogliere feedback.
Oltre alle sedie portantine della classe 4BELL+, abbiamo ospitato nel nostro stand <a href="https://www.spencer.it/attrezzature-emergenza-e-soccorso/immobilizzazione/steccobende">steccobende a depressione e rigide</a> certificate per la stabilizzazione degli arti in caso di sospette fratture.
&nbsp;

QUALI DISPOSITIVI ABBIAMO DECISO DI ESPORRE AD EMS WORLD EXPO?

I dispositivi mostrati nel nostro stand 2122 hanno suscitato grande interesse tra i visitatori di EMS World Expo.
Il design innovativo delle sedie 4Bell+ ha sicuramente colpito l&#8217;attenzione, ma è stata proprio la leggerezza e la compattezza di entrambi i dispositivi a stupire positivamente i paramedici in visita, abituati a sedie scendiscale ben più pesanti e ingombranti. Un numero non indifferente di soccorritori appartenenti ai Fire Dipartment metropolitani hanno già prenotato decine di unità di 4Bell Silver+ e 4Bell Stair+, con relativi fissaggi.
La leggerezza (9,4 kg complessivi), la facilità di chiusura delle sedie e la rapidità con la quale si estraggono le maniglie o si attivano i freni delle ruote posteriori sono stati fattori vincenti nel convincere i soccorritori ad optare, acquistare o richiedere maggiori info su questi nuovi dispositivi.
Altrettanta fortuna hanno conosciuto le steccobende rigide e quelle a depressione, di qualità decisamente superiore a molti prodotti presenti sul mercato americano.
Insomma, EMS World Expo è stato un grande successo per i nostri dispositivi medicali. Ci aspettano nelle prossime settimane numerose visite di approfondimento a New York, Chicago e Las Vegas.
Per maggiori informazioni sui nostri prodotti per il trasporto, l&#8217;evacuazione e l&#8217;immobilizzazione di pazienti politraumatici, non esitare a <a href="https://www.spencer.it/contattaci">chiederci un preventivo</a>!

PERCHE' I SOCCORRITORI USA SONO ENTUSIASTI DEI NOSTRI PRODOTTI?

DOMANDE FREQUENTI

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Sedie Scendiscale Evacuazione Skid

Sedie di Evacuazione Spencer per Edifici

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Uffici, luoghi pubblici ed edifici residenziali a più piani presentano solitamente misure che favoriscono la sicurezza e una rapida evacuazione di lavoratori, visitatori e residenti in situazioni di emergenza.

Tuttavia, in queste circostanze, la messa fuori servizio di ascensori può rendere particolarmente difficile il trasporto su scale di persone con mobilità ridotta o ferite fino al punto di raccolta designato. Specialmente in assenza di dispositivi medici certificati che rendono l'evacuazione su scale agevole e sicura. 

SEDIE DI EVACUAZIONE SPENCER SKID

IL TUO LUOGO DI LAVORO È SICURO PER TUTTI?

Le emergenze negli edifici e nei luoghi di lavoro possono verificarsi in qualsiasi momento ed essere di diverso tipo.
In situazioni come incendi, terremoti, esplosioni o semplici interruzioni di corrente, gli ascensori vengono messi immediatamente fuori servizio e l&#8217;evacuazione di persone ferite o con mobilità ridotta può risultare estremamente impegnativa.
Quando si verificano questi eventi imprevedibili, è nostro dovere essere pronti a gestire efficacemente le conseguenze e a proteggere la sicurezza del nostro personale, dei nostri visitatori e dei nostri clienti, senza lasciare nessuno indietro.
Installare sedie di evacuazione scendiscale certificate e sicure può fare la differenza per la sicurezza e la mobilità della tua struttura.
In emergenze che si verificano su edifici a più piani, se gli ascensori sono fuori uso o troppo stretti per il trasporto di barelle, le sedie <a href="https://www.spencer.it/attrezzature-emergenza-e-soccorso/sedie-di-evacuazione">Spencer SKID</a> diventano infatti il miglior ausilio per evacuare persone con mobilità ridotta ferme ai piani superiori. In pochi secondi, questi dispositivi si sganciano dalla parete e sono pronti all’uso.

NON FARTI COGLIERE IMPREPARATO IN CASO DI EMERGENZA

La disponibilità di sedie di evacuazione SKID nei luoghi di lavoro crea un ambiente più sicuro per tutti coloro che vi si trovano, in quanto accresce la preparazione alle emergenze, offre pari opportunità alle persone con mobilità ridotta e dà tranquillità ai responsabili della sicurezza dei luoghi di lavoro, i quali sono consapevoli (anche in caso di contenzioso legale) di aver intrapreso tutte le misure necessarie per proteggere la sicurezza di dipendenti, visitatori e clienti.
Le sedie Spencer SKID sono sempre posizionate ripiegate in prossimità delle scale. Possono essere utilizzate per la discesa delle scale o per l&#8217;evacuazione di persone con difficoltà motorie su superfici piane fino al punto di raccolta designato.
Sono quindi dispositivi indispensabili per gli addetti alla sicurezza nei luoghi di lavoro, in quanto garantiscono che i membri del personale, i visitatori o i clienti con mobilità ridotta (o feriti) possano essere evacuati in sicurezza da edifici a più piani in caso di emergenza.

PERCHÈ INSTALLARE LE SEDIE DI EVACUAZIONE IN EDIFICI A PIU' PIANI?

Le sedie Spencer SKID sono sedie per scale pieghevoli, leggere e robuste, da utilizzarsi in caso di emergenza per evacuare persone con difficoltà motorie in modo controllato e sicuro.
Dotate di slitte ad elevata aderenza, le sedie SKID risultano particolarmente agevoli da movimentare sia su superficie piana che 
su scala: la struttura in alluminio e il design ergonomico offrono massimo controllo e stabilità.
I modelli di SKID scendiscale realizzati da Spencer sono 3:
&nbsp;
<ul>
<li><a href="https://www.spencer.it/attrezzature-emergenza-e-soccorso/sedie-di-evacuazione/pro-skid-e">PRO SKID-E</a>, leggera e robusta allo stesso tempo, è una sedia scendiscale con slitte certificata; maniglie telescopiche nella parte posteriore e anteriore della sedia la rendono adatta ad operazioni di risalita su scala.</li>
<li><a href="https://www.spencer.it/attrezzature-emergenza-e-soccorso/sedie-di-evacuazione/skid-ok">SKID-OK</a> è una sedia scendiscale compatta che, pur avendo un peso complessivo di 10 kg, riesce a trasportare pazienti fino a 250 kg. La sua struttura leggera la rende particolarmente manovrabile, soprattutto in spazi ristretti. La variante SKID-OK B è dotata di braccioli.</li>
<li><a href="https://www.spencer.it/attrezzature-emergenza-e-soccorso/sedie-di-evacuazione/skid-e">SKID-E</a> offre elevati standard di manovrabilità e controllo a un prezzo molto accessibile. Funziona bene in spazi ristretti grazie al suo telaio compatto. La versione SKID-E MAX può trasportare fino a 250 kg.</li>
</ul>
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COSA SONO ESATTAMENTE LE SEDIE DI EVACUAZIONE SKID?

Dotarsi di sedie di evacuazione certificate come le SKID potenzia la sicurezza dei luoghi di lavoro, aumentando le misure 
preventive messe in atto per proteggere l’incolumità di tutti i dipendenti, visitatori e clienti.
Non farti cogliere impreparato in caso di emergenza. Installa le sedie di evacuazione <a href="https://www.spencer.it/attrezzature-emergenza-e-soccorso/sedie-di-evacuazione">Spencer SKID</a> e migliora la mobilità dei tuoi uffici.
Per maggiori informazioni, consulta il nostro <a href="https://cdn.spencer.it/app/uploads/2023/07/18130639/Catalogo-Sedie-di-Evacuazione-Scendiscale-Skid.pdf">catalogo</a> dedicato.
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ESPLORA LA NOSTRA GAMMA DI SEDIE DI EVACUAZIONE

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Nuovo ERP Spencer

Spencer New ERP

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A partire dal 3 Luglio 2023 stiamo operando con un nuovo ERP, Microsoft Dynamics 365 Business Central, un gestionale avanzato che ci aiuta a migliorare i processi di scambio di informazioni interne e regolare i flussi di lavoro tra dipartimenti.

SPENCER ADOTTA MICROSOFT BUSINESS DYNAMICS 365

UN NUOVO ERP PER OTTIMIZZARE LE OPERATIONS

Da quando Spencer Italia è entrata a far parte di <a href="https://protect-medical.com/">Protect Medical GmbH</a>, abbiamo intrapreso un percorso di rinnovamento che ha toccato con gradualità tutti i pilastri aziendali.
Abbiamo arricchito il nostro team con professionisti esperti in ambito commerciale, marketing e finanziario, abbiamo lanciato un nuovo sito web e messo sul mercato nuovi <a href="https://www.spencer.it/attrezzature-emergenza-e-soccorso">prodotti</a> destinati al settore dell&#8217;emergenza, del soccorso e del comparto funerario.
Il nostro obiettivo, da 3 anni a questa parte, è stato di fatto quello di supportare con responsabilità la crescita globale delle nostre operations con strumenti e processi adeguati per affrontare le sfide future.
Una delle tappe più importanti del nostro processo di modernizzazione è stato quello del lancio del nuovo ERP, operativo dal 3 Luglio 2023: Microsoft Dynamics 365 Business Central.
Grazie al lavoro importante di <a href="https://www.eos-solutions.it/it/home.html">EOS Solutions</a> e alla collaborazione del nostro team IT e regolatorio, il nuovo ERP sarà per gli anni a venire il cuore pulsante di tutte le attività aziendali. Interesserà tutti i processi di scambio informazioni quantitative, di analisi dati, reportistica, emissione fatture, gestione ciclo attivo e passivo.

NUOVO SISTEMA INFORMATIVO AZIENDALE

La crescita che la nostra azienda ha raggiunto negli ultimi anni ci stimola ad essere sempre più rapidi nell&#8217;elaborare informazioni e feedback raccolti sul territorio e, nello stesso tempo, sviluppare in maniera adeguata soluzioni e risposte ai nostri clienti.
Con il lancio di Microsoft Dynamics 365 Business Central stiamo gettando le basi per semplificare le nostre operations, ottimizzare l&#8217;efficienza e migliorare l&#8217;accuratezza dei dati che gestiamo. Questo passo significativo verso la digitalizzazione dei nostri flussi di lavoro sarà presto seguito dall&#8217;implementazione di avanzati sistemi di CRM &#8211; Dynamics 365 Sales e Dynamics 365 Field Service &#8211; che a loro volta miglioreranno i nostri tempi di risposta e renderanno i nostri processi di after sales più efficienti e performanti.

PERCHÈ UN NUOVO ERP?

Siamo soliti vivere i momenti di cambiamento con entusiasmo e con la convinzione che creino nuovo valore per tutti noi, e questo ci aiuta anche a gestire con maggior resilienza eventuali temporanei rallentamenti che fenomeni di questa portata comportano.
Siamo pertanto convinti che a partire dalle prossime settimane non mancherà da parte dei nostri partner la pazienza e il supporto in questo periodo di adattamento. In egual modo, noi di Spencer garantiamo la massima vicinanza del nostro team sia per raccontarvi i miglioramenti dei nostri processi, sia per la risoluzione di tutte le potenziali situazioni che potrebbero verificarsi nel brevissimo periodo, in attesa che la nuova operatività entri a regime.
Questo momento, per Spencer, è realmente “decisivo”, e siamo sicuri che, come le altre sfide che abbiamo affrontato negli anni, si trasformeranno in un successo grazie alla responsabilità e all’aiuto di tutti.

PRONTI PER AFFRONTARE I CAMBIAMENTI

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Kinetix Tour Soccorso Sostenibile

Kinetix Tour Barella Motorizzata

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I soccorritori possono finalmente liberarsi di una delle maggiori complicazioni legate agli interventi sanitari: la fatica nel trasporto e nella movimentazione dei pazienti in emergenza.

Le prime tappe del KINETIX TOUR a Genova e Milano daranno occasione ai professionisti del soccorso di testare con mano le nuove tecnologie dell'ambulanza del futuro.