Tap to exploreDISPOSIITIVO DI ASPIRAZIONE FLUIDI FISSO
PulseVac
PULSEVAC è un dispositivo di aspirazione fisso progettato per la rimozione efficace di fluidi corporei quali muco, vomito e sangue, a fini terapeutici in contesti di emergenza. È destinato all'installazione permanente all'interno del veicolo e richiede uno spazio adeguato per il montaggio sicuro e la protezione della fonte di vuoto. L'interfaccia utente è costituita da un'intuitiva manopola di regolazione del vuoto che consente di selezionare il livello tra 8 valori pre-impostati regolati automaticamente, mentre gli indicatori LED segnalano il livello raggiunto.
Domande frequenti dei clienti
Che prodotti per ambulanza fornisce Spencer?
Spencer produce un'ampia gamma di prodotti per mezzi di soccorso, tra cui:
- Barelle autocaricanti per ambulanza
- Sistemi di fissaggio per barelle
- Sistemi di supporto barelle in ambulanza
- Sedie portantine
- Ventilatori polmonari elettronici e pneumatici
- Aspiratori
- Impianti di ossigeno
- Forniture per la protezione del soccorritore
Tutti i dispositivi medici Spencer di classe I e classe II sono in conformità con l'MDR?
Tutti i dispositivi di cui Spencer è fabbricante e che appartengono alla classe I (es. dispositivi per l'immobilizzazione, barelle da recupero, etc) sono in conformità con il Regolamento UE 2017/745.
I dispositivi medici di classe II (es. aspiratori, rianimatori, etc.) saranno conformi ai requisiti essenziali dell'MDR entro Luglio 2023, come previsto dalla legge.
Perché è importante effettuare una manutenzione regolare dei dispositivi medici in mia dotazione?
Dispositivi medici in ottime condizioni e perfettamente funzionanti sono fondamentali per la sicurezza e la salvaguardia di pazienti e operatori sanitari. La vita dei pazienti potrebbe infatti dipendere dal corretto funzionamento di un dispositivo di primo soccorso. Per ridurre questi rischi, allungare la vita utile del prodotto e risparmiare costi nel lungo termine, si consiglia caldamente di effettuare una manutenzione regolare.
Il periodo di revisione di ciascun dispositivo è definito per legge dal fabbricante. Attenzione! Il fabbricante non è responsabile per danni causati a terzi dal dispositivo medico se il medesimo non è stato sottoposto a revisione nei modi e nei tempi sanciti dal manuale d'uso.